Debido a artículos irresponsables que hablan de posibles secuelas derivadas de la vacunación contra la influenza debo aclarar lo siguiente:
1.-La vacuna de la intervención fue seleccionada entre las opciones licitadas, en consideración a criterios de seguridad, simplicidad operativa y oportunidad en el suministro.
2.- La vacuna es producida por Sanofi Pasteur ( Swiftwater, PA, Estados Unidos) , que no tiene relación con la vacuna que supuestamente produce secuelas , que es de fabricación China.
3.- El proceso de Manufactura es idéntico al de la vacuna estacional trivalente (Vaxigrip.r.) del mismo fabricante. Está registrada en numerosos paises para uso a partir de los 6 meses de edad, con base en los estándares exigidos por la FDA de los Estados Unidos y La agencia reguladora de medicamentos de la comunidad europea (EMEA).
4.-Desde Octubre de 2009 a la fecha se han administrado más de 100 millones de dosis de la vacuna contra la influenza pandémica A\H1N1 que distribuirá el Ministerio de Salud, en los Estados Unidos y en varios países de Europa.
5.-Ninguno de los sistemas de vigilancia de los países que ha utilizado esta vacuna ha emitido advertencias de seguridad u otras notificaciones preocupantes.
Por lo anterior y teniendo la seguridad que la vacuna NO PRODUCE SECUELAS, el calendario de vacunación para nuestra comuna es la siguiente.
Para el propósito de prevenir muertes y morbilidad grave causada o secundaria a infección por virus A\H1N1, la población objetivo de la vacunación estará compuesta por los siguientes grupos de personas:
Desde el 31 de marzo hasta el 12 abril:
- Personal de Salud
- Todos los niños y niñas de edades comprendidas entre los 6 y los 23 meses
- Todas las embarazadas, a partir de la 13a semana de gestación.
Desde el 12 abril en adelante:
-Todas las personas de 65 años y más
- Diabéticos.
Posteriormente se agregarán otros grupos, que se comunicarán oportunamente.
Atte.
Dr. Javier Gutiérrez Pedreros.
Director Hospital familiar y comunitario
de Galvarino.
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